Úvodná stránka > Farmaceutický priemysel > Monitor klinických štúdií

Monitor klinických štúdií

Farmaceutický priemysel

 Popis pozície   Pracovné ponuky  Štatistiky
 

Náplň práce

Alternatívne názvy

  • Clinical Research Associate

Typické činnosti vykonávané na pozícii

  • Podieľanie sa na výbere pracovísk pre uskutočnenie klinických štúdií.
  • Monitorovanie priebehu klinických štúdií, vykonávanie dohľadu nad dodržiavaním stanoveného postupu zo strany investigátorov.
  • Zodpovedanie za kontrolovanie správnosti a spracovanie dát.
  • Komunikovanie s regulačnými orgánmi a ostatnými inštitúciami.
  • Pripravovanie podkladov pre Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠUKL) a Európsku komisiu (EK).
  • Podávanie pravidelných hlásení o priebehu štúdií.

Vzdelanie

Uprednostňovaná úroveň vzdelania:

  • vysokoškolské II. stupňa

Zameranie, odbor vzdelania:

  • Prírodné vedy

 

Požadované znalosti

Počítačové znalosti - používateľ:

    Nevyžaduje sa

Osobné schopnosti a ďalšie zručnosti:

  • Prax v odbore
  • Komunikatívnosť
  • Dôslednosť, precíznosť
  • Organizačná schopnosť
  • Ochota cestovať

Ekonomické znalosti:

    Nevyžaduje sa

Jazykové znalosti:

  • Anglický jazyk

Vodičský preukaz:

  • B

 

Priemerný plat

Chcete vedieť, koľko zarába monitor klinických štúdií?

Zistiť výšku platu

Ohodnotiť pozíciu
Počet hlasov: 1
AkciaSúvisiace odkazy